隨著《防疫新十條》的發(fā)布,新冠抗原檢測(cè)試劑盒成為短期市場(chǎng)明星產(chǎn)品之一,許多客戶(hù)問(wèn)到銷(xiāo)售新冠抗原檢測(cè)試劑盒要辦什么證?在次一并回答。
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銷(xiāo)售新冠抗原檢測(cè)試劑盒要辦什么證?
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理制度,依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別將醫(yī)療器械分成一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)三個(gè)級(jí)別,銷(xiāo)售第一類(lèi)醫(yī)療器械,需要企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照有第一類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售資質(zhì);銷(xiāo)售第二類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(豁免的13類(lèi)家庭常用第二類(lèi)醫(yī)療器械除外);銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
體外診斷試劑的分類(lèi)管理與醫(yī)療器械分類(lèi)管理相同,依據(jù)我國(guó)體外診斷試劑分類(lèi)目錄,新冠抗原檢測(cè)試劑盒屬于第三類(lèi)體外診斷試劑,銷(xiāo)售新冠抗原檢測(cè)試劑盒的企業(yè),需要辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,方可開(kāi)展銷(xiāo)售活動(dòng)。