欧美国产伊人久久久久_大狼拘与少妇牲交_五月婷婷免费视频在线观看_亚洲午夜成人Av电影

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài)
  • 關(guān)于醫(yī)療器械注冊人制度實施問題答疑 時至今日,醫(yī)療器械注冊人制度試點工作在多個省市取得廣泛成果和經(jīng)驗,醫(yī)療器械注冊人制度試點工作經(jīng)驗全國推廣勢在必行。同時,在醫(yī)療器械注冊人試點過程中,也碰到各種挑戰(zhàn)和問題。一起來看看常見問題有哪些。 時間:2020/10/23 0:00:00 瀏覽量:4739
  • 臺州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢? 臺州是浙江省經(jīng)濟最活躍的地區(qū)之一,包括數(shù)個全國百強縣。在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)方面,臺州也是我們客戶數(shù)量較多的城市之一,本文為朋友們介紹臺州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理費用。 時間:2020/10/23 18:13:22 瀏覽量:3056
  • 醫(yī)療器械定期風(fēng)險評價報告撰寫規(guī)范 基于風(fēng)險的管理是近年管理理論及管理實踐的主流方向之一。對于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說,風(fēng)險管理是一個多層級事項,包括企業(yè)整體運營風(fēng)險管理、醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期風(fēng)險管理,以及本文為大家介紹的醫(yī)療器械定期風(fēng)險評價報告涉及的風(fēng)險管理事項。 時間:2020/10/23 18:04:37 瀏覽量:3233
  • 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法 《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》已經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生健康委員會審議通過,,自2019年1月1日起施行。 時間:2020/10/23 12:32:58 瀏覽量:2415
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證該如何辦理? 醫(yī)療設(shè)備想要進入歐盟市場,就需要通過CE認(rèn)證。企業(yè)在認(rèn)證過程中,對于醫(yī)療器械指令還不太了解,不知道該怎么申請CE標(biāo)志,小編就和大家講一下,一般的流程步驟大致有哪幾步? 時間:2020/10/22 0:00:00 瀏覽量:2890
  • 藥監(jiān)總局發(fā)布飛檢通告,仍是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系問題 2020年10月20日,藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于青海登士達(dá)醫(yī)療器械有限公司等4家企業(yè)飛行檢查情況的通告(2020年 第71號)》,發(fā)現(xiàn)企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系存在多項缺陷。 時間:2020/10/21 16:27:42 瀏覽量:3499
  • 關(guān)于調(diào)整《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》部分內(nèi)容的公告 2020年10月20日,藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于調(diào)整《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》部分內(nèi)容的公告,共計29個產(chǎn)品管理類別從III類調(diào)整為II類。 時間:2020/10/21 0:00:00 瀏覽量:3776
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)關(guān)注:全球疫情二次反彈 季節(jié)轉(zhuǎn)換是人體抵抗力較弱的季節(jié),全球多地疫情出現(xiàn)二次反彈,醫(yī)療器械經(jīng)營許可?企業(yè)及防疫物資生產(chǎn)企業(yè)多關(guān)注國際市場。 時間:2020/10/19 23:10:58 瀏覽量:2606
  • 《中華人民共和國生物安全法》發(fā)布 2020年10月17日,中華人民共和國主席令(第五十六號),《中華人民共和國生物安全法》已由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十二次會議于2020年10月17日通過,現(xiàn)予公布,自2021年4月15日起施行。 時間:2020/10/19 23:01:50 瀏覽量:6360
  • 關(guān)于公開征求《血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 業(yè)內(nèi)朋友們都知道,臨床評價包括醫(yī)療器械臨床試驗、同品種對比臨床評價、豁免目錄內(nèi)的書面臨床評價三種形式,但關(guān)于同品種比對臨床評價方式的法規(guī)和指導(dǎo)文件較少。近日,藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于公開征求《血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知,期待更多同品種對比指導(dǎo)原則出臺。 時間:2020/10/19 22:55:26 瀏覽量:3048
  • 國家藥監(jiān)局關(guān)于試點啟用醫(yī)療器械電子注冊證的公告 2020年10月19日,國家藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于試點啟用醫(yī)療器械電子注冊證的公告(2020年 第117號)》,開啟醫(yī)療器械電子注冊證新時代。 時間:2020/10/19 0:00:00 瀏覽量:2501
  • CE認(rèn)證有哪些流程? 近年來,醫(yī)療器械的貿(mào)易往來比較頻繁,一些外國醫(yī)療企業(yè)在國內(nèi)市場進行醫(yī)療器械和藥品的上市。而如果想進軍歐洲醫(yī)療市場,就需要有醫(yī)療器械認(rèn)證資格證書。而CE認(rèn)證就是通過歐洲必須的安全通行證,保證醫(yī)療器械的安全性。 時間:2020/10/19 0:00:00 瀏覽量:2856
  • 上海二類醫(yī)療器械注冊辦事指南 上海市長三角核心城市,也是國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的前沿和風(fēng)向標(biāo),許多醫(yī)療器械新政策在上海開始萌芽、實行,然后全國推廣。本文為您介紹上海二類醫(yī)療器械注冊?辦事指南。 時間:2020/10/18 0:00:00 瀏覽量:4245
  • 一次性使用輸注器具研發(fā)實驗要求 對于醫(yī)療器械注冊來說,經(jīng)歷過的朋友們一定知道ISO13485認(rèn)證?體系是更具挑戰(zhàn)性事項,而研發(fā)試驗是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系關(guān)鍵事項指引,本文為您介紹一次性使用輸注器具研發(fā)實驗要求。 時間:2020/10/17 0:00:00 瀏覽量:2679
  • 圍觀:金融行業(yè)首個《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》獲批準(zhǔn) 對于2020這么一個特殊年份來說,醫(yī)療器械行業(yè)絕對是最受關(guān)注的行業(yè)之一,無論是生產(chǎn)還是貿(mào)易,自然也少不了兼具前瞻性和敏感性的金融業(yè)。近日,金融行業(yè)首個《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》獲批準(zhǔn),意味著醫(yī)療器械租賃方面將開辟一片新的藍(lán)海。 時間:2020/10/17 0:00:00 瀏覽量:2996
  • 歐盟發(fā)布可重復(fù)使用和重復(fù)滅菌醫(yī)療器械說明書的指導(dǎo)原則 近日,歐盟委員會發(fā)布可重復(fù)使用和重復(fù)滅菌醫(yī)療器械說明書的指導(dǎo)原則,文件的發(fā)布將幫助企業(yè)在MDR法規(guī)下更好的理解和應(yīng)對醫(yī)療器械CE認(rèn)證要求,將推動CE技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化。 時間:2020/10/17 22:14:21 瀏覽量:4132
  • 2026年起全面禁止生產(chǎn)2類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 風(fēng)險收益原則在經(jīng)濟學(xué)中廣泛應(yīng)用,這個原則同樣適用于監(jiān)管機構(gòu)對醫(yī)療器械監(jiān)管決策。當(dāng)醫(yī)療器械收益大于風(fēng)險時,批準(zhǔn)及允許醫(yī)療器械上市;當(dāng)醫(yī)療器械收益小于風(fēng)險時,政策大概率會加嚴(yán)管控。 時間:2020/10/17 22:07:25 瀏覽量:2756
  • 湖州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢? 近年,湖州醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速增長,湖州城區(qū)、德清、南潯、安吉、新市等地新增醫(yī)療器械企業(yè)較多。近期湖州地區(qū)問到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理相關(guān)事宜的朋友也較多,因此,寫篇文章為新入行者介紹相關(guān)知識。 時間:2020/10/16 15:23:14 瀏覽量:2601
  • 科普:非生物型人工肝技術(shù)簡介 目前全球新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情防治工作進入攻堅階段,重型、危重型患者的有效救治是降低病死率的關(guān)鍵。人工肝血液凈化系統(tǒng)可以清除炎癥因子,減輕炎癥反應(yīng)對機體的損傷,對重型、危重型患者的救治具有重要臨床意義。 時間:2020/10/16 15:16:46 瀏覽量:3475
  • 醫(yī)療器械注冊時提交臨床試驗資料相關(guān)答疑 醫(yī)療器械臨床試驗常常會碰到過程中臨床試驗方案修改的情形,那么在醫(yī)療器械注冊資料提交時,是否需要提交歷次版本醫(yī)療器械臨床試驗方案呢?且看總局官方解答。 時間:2020/10/16 15:13:27 瀏覽量:2415

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)